Objetivo Nos propusimos con este trabajo revisar las características más importantes de los síndromes epilépticos parciales idiopáticos reconocidos por la Clasificación Internacional de las epilepsias y síndromes epilépticos y de otros síndromes que se han descrito, pero aún no han sido incluidos en la Clasificación Internacional de las epilepsias y síndromes epilépticos, con énfasis en el cuadro clínico, aspectos electroencefalográficos y en la evolución.
Desarrollo Los síndromes epilépticos parciales idiopáticos se caracterizan por la ausencia de lesión cerebral subyacente y déficit neurológico o intelectual, existiendo en la mayoría de los casos una predisposición genética definida. Es frecuente la presencia de antecedentes familiares de epilepsia benigna. Las crisis comienzan por lo general después de los 18 meses de edad. El EEG interictal muestra una actividad de base normal y con frecuencia se observan descargas epilépticas focales.
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