Introducción Los nuevos fármacos antiepilépticos deber valorarse también fuera de los ensayos clínicos.
Objetivo Estudiar la eficacia del tratamiento con lamotrigina en la práctica diaria neuropediátrica.
Pacientes y métodos Estudio longitudinal de todos los pacientes tratados con lamotrigina en la consulta externa hospitalaria. La eficacia se valoró mediante: 1. Número de pacientes con respuesta parcial (reducción de crisis ³50% con respecto a la frecuencia basal), y total, sostenida a lo largo del seguimiento, y 2. Duración del tratamiento, estudiado por el método de Kaplan-Meier.
Resultados 80 pacientes tratados con LTG, cuya etiología de sus síndromes epilépticos fue idiopática (3,7%), criptogénica (51,3%), o sintomática (45%). Comprobamos un control parcial tras los primeros tres meses de tratamiento en el 60,8% de los pacientes, manteniéndose a los 12 meses en el 43,1%, y a los tres años en 30,7%. El control total de las crisis a los tres meses se obtuvo en el 14,8% de los casos, manteniéndose a los 12 meses en el 9,8%, y a los tres años en el 3,8%. La probabilidad de continuar el tratamiento con lamotrigina durante seis meses fue del 86%, durante 12 meses del 61%, y durante tres años del 31%. Se suspendió la lamotrigina en 38 pacientes (47,5%). Se registraron efectos secundarios en cinco casos.
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