Revisión en Neurociencia

A proteína tau nas doenças neurodegenerativas. taupatias

M.P. Sánchez, V. Álvarez-Tallada, J. Ávila [REV NEUROL 2001;33:169-177] PMID: 11562878 DOI: https://doi.org/10.33588/rn.3302.2001187 OPEN ACCESS
Volumen 33 | Número 02 | Nº de lecturas del artículo 29.038 | Nº de descargas del PDF 1.160 | Fecha de publicación del artículo 16/07/2001
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RESUMEN Artículo en español English version
Introdução. Os microtúbulos são componentes essenciais do citoesqueleto, responsáveis pela formação e manutenção da morfologia neuronal e das suas conexões específicas. As proteínas associadas aos microtúbulos contribuem para o dinamismo e estabilidade dos microtúbulos, sendo, portanto, proteínas reguladoras da função dos mesmos. Entre elas, tau é uma proteína que parece possuir uma grande importância na estabilização da polaridade neuronal. Desenvolvimento. Neste trabalho são revistos os factores que afectam a afinidade de tau pelos microtúbulos, prestando particular atenção aos processos que ocorrem nas doenças neurodegenerativas que apresentam aglomerados neofibrilhares, agregados em tau modificada que formam filamentos helicoidais emparelhados (PHF). Das modificações apresentadas por tau nos PHF, a hiperfosforilação é a mais sugestiva. Assim, os factores que afectam as cinases e as fosfatases responsáveis pelas modificações da proteína tau podem alterar-se em certas patologias, fazendo com que tau perca a afinidade pelos microtúbulos, favorecendo a sua automontagem e deposição aberrante nos neurónios das regiões afectadas do sistema nervoso. Estas patologias em que a função de tau é alterada, são conhecidas pelo nome de taupatias. Palabras claveAglomerados neurofibrilharesAutomontagemDoença de AlzheimerFilamentos helicoidais emparelhadosHiperfosforilaçãoProteína associada a microtúbulos CategoriasDemenciaNeurociencia básicaNeurodegeneraciónNeuropsiquiatríaPatología vascular
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