R. Villalobos[REV NEUROL 2002;34:181-186]PMID: 11988915DOI: https://doi.org/10.33588/rn.3402.2001289OPEN ACCESS
Volumen 34 |
Número 02 |
Nº de lecturas del artículo 5.499 |
Nº de descargas del PDF 871 |
Fecha de publicación del artículo 16/01/2002
Introducción En la última década, la evaluación de la enfermedad epiléptica ha cambiado radicalmente gracias al advenimiento de procedimientos diagnósticos que han transformado el entendimiento del fenómeno neurofisiológico responsable de la generación de crisis convulsivas. En los Estados Unidos solamente 2 millones de personas sufren de esta enfermedad, y de este total aproximadamente un 20% continúa con convulsiones a pesar de recibir tratamiento médico, lo cual coloca a esta entidad como una prioridad en la salud pública de cualquier país. La tecnología en múltiples áreas de diagnóstico ha permitido manejar al paciente con epilepsia de una manera más integral, y por lo tanto con expectativas de calidad de vida muy superiores.
Desarrollo Podríamos concretar estos avances tecnológicos en tres áreas en donde el progreso ha sido afortunadamente desproporcionado. En primer lugar, la mejora en la obtención de imágenes anatómicas y funcionales que permiten correlacionar la patología con actividad epileptogénica definida. En segundo lugar, el entendimiento de la semiología electroclínica como consecuencia de la generación de una actividad cortical anormal con la subsiguiente activación de diferentes áreas de la corteza cerebral, lo cual hizo posible el nacimiento del tratamiento quirúrgico de la epilepsia, y, finalmente, el descubrimiento de genes que influyen en la presentación de un síndrome de epilepsia determinado que define un diagnóstico y orienta a un tratamiento y pronóstico en particular.
Palabras claveConvulsionesDiagnósticoEpilepsiaGenéticaImagenNeurofisiologíaCategoriasEpilepsias y síndromes epilépticosNeurofisiología
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