Introducción La esclerosis múltiple (EM) es una de las enfermedades neurológicas más comunes que afectan a adultos jóvenes en países de clima templado. Aunque referencias en cuanto a posibles casos de EM datan ya del siglo xiii, la observación científica y la sistematización de su conocimiento se iniciaron a finales del siglo xix.
Desarrollo Robert Carswell y Jean Cruveilhier se consideran los primeros médicos en describir las lesiones anatomopatológicas, Vulpian fue quien usó por primera vez el término ‘esclerosis en placas’, y Charcot, quien inició la caracterización sintomática de la enfermedad. La etiopatogénesis de la EM todavía se desconoce, aunque un gran número de agentes infecciosos se han implicado a lo largo del tiempo y una influencia genética se ha definido en los últimos años. Desde la segunda mitad del siglo xx se establecieron los criterios de diagnóstico y las escalas de discapacidad que, junto con los métodos de imagen, posibilitaron grandes avances en las investigaciones. El ACTH y los corticosteroides se usan en el tratamiento de las recaídas de la EM desde la década de los años setenta, mientras que a partir de 1993 se comenzaron a administrar fármacos inmunomoduladores, capaces de modificar la historia natural de la enfermedad.
Conclusiones Se considera que la EM es una enfermedad autoinmune mediada por células dirigidas contra la mielina y sus componentes en el sistema nervioso central, y se caracteriza por inflamación y desmielinización crónica. Este artículo analiza los hechos más significativos en el estudio de la EM en todo el mundo.
Palabras claveEsclerosis múltipleHistoriaCategoriasEsclerosis múltipleTécnicas exploratorias
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