Introdução. A esclerose múltipla (EM) é uma das doenças neurológicas mais comuns que afecta adultos jovens em países de clima temperado. Embora as primeiras referências quanto a possíveis casos de EM datam do século xiii, a observação científica e a sistematização do seu conhecimento tiveram início apenas em finais do século xix. Desenvolvimento. Robert Carswell e Jean Cruveilhier são considerados os primeiros médicos a descrever as lesões anatomopatológicas; Vulpiam foi quem iniciou a caracterização sintomática da doença. A etiopatogénese da EM é contudo desconhecida, embora sejam implicados um grande número de agentes infecciosos e nos últimos anos se tenha falado de uma influência genética. A partir da segunda metade do século xx estabeleceram-se os critérios de diagnóstico e as escalas de incapacidade que, associados aos métodos de imagem, permitiram grandes avanços nas investigações. O ACTH e os corticosteróides são utilizados no tratamento das recaídas da EM desde a década de 70, enquanto que a partir de 1993 iniciou-se o uso dos fármacos imunomoduladores, capazes de modificar a história natural da doença. Conclusões. Considera-se que a EM é uma doença auto-imune mediada por células dirigidas contra a mielina e seus componentes no sistema nervoso central; caracteriza-se por inflamação e desmielinização crónica. Este artigo analisa os factos mais significativos do estudo da EM em todo o mundo.
Palabras claveEsclerose múltiplaHistóriaCategoriasEsclerosis múltipleTécnicas exploratorias
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