Introdução. O astroblastoma é um tumor de estirpe glial muito pouco frequente. Constitui menos de 1% de todas as neoplasias do sistema nervoso central. Tem a sua origem nos tanicitos, células ependimárias presentes na idade embrionária, e habitualmente surge nos adolescentes e adultos jovens. Radiologicamente apresenta-se como uma massa bem delimitada, heterogénea, com componente sólido que capta contraste e quístico com sinal idêntico ao do líquido cefalorraquidiano (LCR). Patologicamente caracteriza-se pela formação de pseudo-rosetas astroblásticas radiais com hialinização perivascular.
Caso clínico Mulher de 18 anos de idade com um quadro de 15 meses de evolução de um défice motor dos membros direitos, acompanhada ocasionalmente por uma cefaleia frontal esquerda e diplopia horizontal no olhar à esquerda. O exame mostrou claudicação mínima dos membros direitos e edema bilateral da papila. A ressonância revelou neoplasia pré-frontal esquerda muito bem circunscrita, de aspecto heterogéneo, com áreas de aspecto sólido e quístico nas diferentes sequências. A área de aspecto sólido não tinha sinal de LCR em todas as sequências de pulso. O tumor foi dissecado por completo. Patologicamente, caracterizava-se pela formação de pseudo-rosetas astroblásticas radiais com hialinização perivascular com duas mitoses por 10 campos de grande amplitude e o diagnóstico final foi de astrolastoma de baixo grau. A porção aparentemente quística correspondia a tecido gelatinoso friável. 15 meses após a intervenção, a paciente permanece assintomática. Conclusão. Apresentamos os achados radiológicos e patológicos de um astroblastoma de baixo grau.
Palabras claveCefaleiaImunohistoquímicaRessonância magnéticaCategoriasCáncer y tumores
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