Introducción Las epilepsias catastróficas se definen como aquellas formas de epilepsia, de inicio en las primeras fases de la vida, que asocian crisis epilépticas frecuentes y refractarias al tratamiento médico y deterioro intelectual. Incluyen diferentes síndromes epilépticos, así como epilepsias secundarias a lesiones estructurales. El curso evolutivo de la mayoría de estos pacientes es desfavorable. No obstante, solamente el diagnóstico preciso de las diferentes entidades permitirá el tratamiento más adecuado para cada caso y, en consecuencia, una mejoría del pronóstico.
Desarrollo En el momento actual existen técnicas diagnósticas, tales como la resonancia magnética (RM), la tomografía por emisión de positrones (PET) y el registro prolongado vídeoEEG, que contribuyen enormemente a precisar el diagnóstico. Por su parte, los tratamientos de estos procesos han ampliado también su espectro; así pues, a los fármacos cada vez más numerosos y con nuevos mecanismos de acción, se han de añadir las numerosas opciones quirúrgicas realizadas en centros especializados.
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