S. Arroyo[REV NEUROL 2002;34:287-289]PMID: 12022082DOI: https://doi.org/10.33588/rn.3403.2001423OPEN ACCESS
Volumen 34 |
Número 03 |
Nº de lecturas del artículo 6.627 |
Nº de descargas del PDF 214 |
Fecha de publicación del artículo 01/02/2002
Introducción La gabapentina (GBP) es un nuevo antiepiléptico indicado en la epilepsia parcial tanto en terapia añadida como en monoterapia. Al contrario que la mayoría de los antiepilépticos, la GBP puede titularse de forma rápida.
Desarrollo Un reciente ensayo doblemente enmascarado ha mostrado que el tratamiento con GBP puede iniciarse con 900 mg desde el primer día (300 mg cada 8 horas). Esta dosis es suficientemente eficaz para el control en monoterapia de los pacientes con epilepsia parcial de reciente comienzo. Por otro lado, es un hecho conocido que en los pacientes con epilepsia farmacorresistente son necesarias con frecuencia dosis altas de antiepilépticos. En los ensayos clínicos previos a la comercialización de la GBP, las dosis que se utilizaron fueron en general bajas (prácticamente siempre inferiores a 1.800 mg/día). Sin embargo, la experiencia reciente ha mostrado que el uso de dosis de hasta 4.800 mg/día incrementa notablemente la eficacia sin aumentar de forma significativa la tasa de efectos adversos.
Conclusión Los datos recientemente aportados sugieren que la GBP puede titularse rápidamente y que las dosis altas de GBP se asocian con mayor eficacia sin incremento de efectos adversos, por lo que son recomendables en pacientes farmacorresistentes.
Palabras claveAntiepilépticoCrisis parcialesEpilepsiaGABAGabapentinaCategoriasEpilepsias y síndromes epilépticos
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