Revisión

Behaviour phenotypes

J. Artigas-Pallarés [REV NEUROL 2002;34:38-0] PMID: 12447788 DOI: https://doi.org/10.33588/rn.34S1.2002064 OPEN ACCESS
Volumen 34 | Number S1 | Nº of views of the article 7.853 | Nº of PDF downloads 1.668 | Article publication date 28/02/2002
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ABSTRACT Artículo en español English version
Introduction. In the same way as the genetic basis of disease and developmental disorders with behavioural and intellectual features are being discovered, the opportunity of studying how genes may affect conduct is also developing in both dysfunctional and normal situations. Development. The most useful models for studying this problem are the genetic disorders in which the genetic defect has been discovered or is being traced. In parallel with advances in genetics, the behaviour patterns found in each disorder are also being defined and are known as behaviour phenotypes. Conclusions. In this article we aim to illustrate information currently available in the field of behaviour phenotypes. The behaviour and intellectual characteristics of the following syndromes are therefore described: fragile X, premutation of the fragile X syndrome, velocardiofacial, Prader-Willi, Rett, Angelman and Williams. KeywordsAngelman syndromeBehaviour phenotypesFragile X syndromePrader-Willi syndromePremutation of the fragile X syndromeRett syndromeVelocardiofacial syndromeWilliams syndrome
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