Amplio espectro clínico y pronóstico de las epilepsias rolándicas: acuerdos, desacuerdos y cuestiones abiertas
J.L. Herranz[REV NEUROL 2002;35:79-81]PMID: 12389198DOI: https://doi.org/10.33588/rn.3501.2002146OPEN ACCESS
Volumen 35 |
Número 01 |
Nº de lecturas del artículo 4.877 |
Nº de descargas del PDF 497 |
Fecha de publicación del artículo 01/07/2002
Objetivo En este trabajo se subraya la gran variedad de síndromes epilépticos existentes dentro del amplio espectro de las epilepsias rolándicas, destacando los estudios que demuestran en algunos niños una afectación cognitiva transitoria condicionada por la actividad paroxística subclínica en el EEG.
Desarrollo En diversos estudios se constata la afectación de las funciones cognitivas en niños con alteraciones EEG que no padecen simultáneamente crisis epilépticas, concretamente en niños con trastornos paroxísticos rolándicos en vigilia, que generalmente se incrementan y generalizan durante el sueño, y pueden alcanzar trazados análogos a los del status eléctrico.
Conclusiones Las epilepsias rolándicas constituyen un amplio espectro de síndromes epilépticos con muy diversas posibilidades evolutivas, desde la forma más benigna y sin repercusión cognitiva, hasta formas muy deletéreas, por lo que: 1) es necesario identificar el cuadro electroclínico concreto del paciente, haciendo registros EEG de sueño prolongado; 2) debe hacerse una valoración neuropsicológica de estos niños de forma periódica; 3) en los casos con afectación cognitiva transitoria o permanente debe valorarse la instauración de tratamiento crónico aunque no existan crisis epilépticas; 4) se sugiere reservar el calificativo de benignas solamente para las epilepsias rolándicas en las que no haya afectación cognitiva alguna antes de iniciar el tratamiento farmacológico.
Palabras claveEpilepsias rolándicasTrastornos paroxísticos rolándicosCategoriasEpilepsias y síndromes epilépticosTécnicas exploratorias
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