INTRODUCTION Cavernous angiomas are angiographically occult vascular malformations that are present in 0.4% of people, and represent 5-13% of all cerebrovascular malformations. They can be alone or multiple, and sporadic or familial. The presence of multiple lesions is more frequent in familial cavernomatosis. OBJECTIVES. Improve our knowledge of the natural history of multiple cavernomatosis in order to improve our diagnostic and therapeutic management of this entity.
PATIENTS AND METHODS We have retrospectively reviewed 18 cases of multiple cerebral cavernomatosis; 4 of them belonged to the same family and 2 belonged to another family. Number, size, characteristics and evolution of the lesions, symptoms, treatment and clinical outcome have been analysed during a follow-up period longer than 5 years.
RESULTS 31.5% of the cavernous angiomas reviewed by our department were multiple (at least three lesions). During the 5 year follow-up period only four (4/18) patients underwent surgical treatment. 50% of patients suffered at least one hemorrhagic event with clinical impairment, and the most frequent manifestations were headache, focal deficit and seizures. The hemorrhagic rate per lesion per year was under 1%, for the more than 200 lesions and the low frequency of hemorrhagic events with clinical impairment in the time.
CONCLUSIONS Surgical treatment must be considered in patients with accessible lesions that have produced symptoms several or progressive symptoms. The non-surgical patients should be followed with yearly MRI. When more than one first-degree relative has a cavernous malformation or familial antecedent with cerebral hemorrhage or epilepsy, serial follow-up monitoring consisting of physical examinations and MRI should be suggested to family members.
KeywordsCavernous angiomaFamilial cavernomatosisFollow-upHemorrhageMultiple cavernomatosisScreeningCategoriesPatología vascular
FULL TEXT(solo disponible en lengua castellana / Only available in Spanish)
Si ya es un usuario registrado en Neurologia, introduzca sus datos de inicio de sesión.
Rellene los campos para registrarse en Neurologia.com y acceder a todos nuestros artículos de forma gratuita
¿Olvidó su contraseña? Introduzca su correo electrónico y le haremos llegar una nueva
Estimado usuario de Revista de Neurología,
Debido a la reciente fusión por absorción de VIGUERA EDITORES, S.L.U., la entidad gestora de las publicaciones de Viguera Editores, entre ellas, Revista de Neurología, por EVIDENZE HEALTH ESPAÑA, S.L.U., una de las sociedades también pertenecientes al Grupo Evidenze, y con la finalidad de que Usted pueda seguir disfrutando de los contenidos y distintos boletines a los que está suscrito en la página web de neurologia.com, es imprescindible que revise la nueva política de privacidad y nos confirme la autorización de la cesión de sus datos.
Lamentamos informarle que en caso de no disponer de su consentimiento, a partir del día 28 de octubre no podrá acceder a la web de neurologia.com
Para dar su consentimiento a seguir recibiendo la revista y los boletines de neurologia.com vía correo electrónico y confirmar la aceptación de la nueva política de privacidad, así como la cesión de sus datos a Evidenze Health España S.L.U., el resto de las entidades del Grupo Evidenze y sus partners y colaboradores comerciales, incluyendo la posibilidad de llevar a cabo transferencias internacionales a colaboradores extranjeros, pulse en el siguiente enlace:
OPEN ACCESS
