D.F. Uría[REV NEUROL 2002;35:979-984]PMID: 12436403DOI: https://doi.org/10.33588/rn.3510.2002378OPEN ACCESS
Volumen 35 |
Número 10 |
Nº de lecturas del artículo 5.020 |
Nº de descargas del PDF 768 |
Fecha de publicación del artículo 16/11/2002
Introdução. Apesar da esclerose múltipla (EM) ser pelas suas características uma doença complexa para o estudo epidemiológico, os trabalhos publicados sobre a sua epidemiologia genética são muito numerosos, e apresentam informação considerável sobre os factores etiológicos da doença. Desenvolvimento. Estes trabalhos epidemiológicos estudaram, para além das incidências e prevalências da EM em cada zona, a sua diferente distribuição geográfica, a variação com as emigrações, a relação com as etnias ou o sexo, a existência de possíveis epidemias ou agrupamentos, e o seu agregado familiar. Apoiaram o factor etiológico ambiental da EM, o gradiente geográfico da sua frequência, as possíveis epidemias ou agrupamentos, as suas alterações com as emigrações, ou a concordância inferior a 100%. em gémeos. Contudo, argumentos a favor do factor etiológico genético são as diferenças raciais na frequência desta doença, a existência de grupos étnicos resistentes, apesar das migrações ou a maior concordância em gémeos monozigóticos. Conclusões. Os resultados dos estudos sobre a epidemiologia genética da EM sustentam que a sua etiologia é multifactorial, existindo uma susceptibilidade genética de tipo poligénico, mas que por si só não justifica o desenvolvimento da EM, é necessário um factor ambiental, embora não conhecido, que actue sobre o indivíduo com a susceptibilidade genética. Os estudos de genética molecular estão acrescentando novos conhecimentos a essa susceptibilidade genética, embora não se tenham identificado de uma forma conclusiva os genes que a produzem, devido à complexidade da EM.
Palabras claveEpidemiologiaEsclerose múltiplaEtiologiaSusceptibilidade genéticaCategoriasEsclerosis múltiple
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