Nota Clínica

Síndrome de Horner diferido tras toracoplastia

P.E. Jiménez-Caballero, M.R. García-Montero, A. Álvarez-Tejerina [REV NEUROL 2003;36:935-937] PMID: 12766867 DOI: https://doi.org/10.33588/rn.3610.2002516 OPEN ACCESS
Volumen 36 | Número 10 | Nº de lecturas del artículo 4.912 | Nº de descargas del PDF 242 | Fecha de publicación del artículo 16/05/2003
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RESUMEN Artículo en español English version
Introducción El síndrome de Horner (SH) supone la lesión del nervio simpático ocular, lo que da lugar a miosis, ptosis palpebral y enoftalmos, y se acompaña en las formas completas de anhidrosis de la hemicara. Su extenso recorrido hace que su afectación pueda producirse en diferentes estructuras y por diversos procedimientos médicos y quirúrgicos. Casos clínicos. Presentamos dos pacientes que desarrollan de forma subaguda un SH sin afectación de la sudación y que no se acompañaron de ninguna otra manifestación clínica de la órbita, cuello, encéfalo o médula, ni radicular. Ambos se habían sometido a una toracoplastia como tratamiento de la tuberculosis hacía más de 30 años. Los estudios complementarios llevados a cabo no hallaron afectación del simpático ocular en otra localización distinta a la pleural.

Conclusiones La lesión se debió producir en la fascia endotorácica, donde se relacionan estrechamente la cadena del simpático cervical y la pleura apical, y el mecanismo fisiopatológico sería la fibrosis de dichas estructuras. Son muchas las publicaciones sobre la aparición del SH como complicación aguda tras cirugía torácica, y es excepcional la que se desarrolla de forma tardía.
Palabras claveFascia endotorácicaFibrosis pleuralHidroxianfetaminaSíndrome de HornerToracoplastia
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