Nota Clínica

Un caso de epilepsia que simula un feocromocitoma

S. Pereira-Pinheiro, S. Pires-Oliveira, A. Bayão-Horta, M. Martins-Almeida, A. Santos-Castro [REV NEUROL 2004;38:140-142] PMID: 14752713 DOI: https://doi.org/10.33588/rn.3802.2002557 OPEN ACCESS
Volumen 38 | Número 02 | Nº de lecturas del artículo 9.495 | Nº de descargas del PDF 385 | Fecha de publicación del artículo 16/01/2004
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RESUMEN Artículo en español English version
Introducción La epilepsia autonómica es una entidad rara, resultado de la afectación de estructuras del sistema nervioso autónomo por un foco epileptogénico. Se caracteriza por la presencia de crisis convulsivas que consisten en fenómenos autonómicos.

Caso clínico Presentamos el caso de una paciente de sexo femenino, de 28 años de edad y que sufría episodios paroxísticos similares a los de un feocromocitoma. Tanto la presencia de un tumor como la producción anómala de catecolaminas se excluyeron tras una exhaustiva investigación y, a pesar de la imposibilidad de contar con una demostración electroencefalográfica, se llegó al diagnóstico de epilepsia autonómica, confirmada por la eficacia clínica de la terapia con ácido valproico.

Conclusiones Las convulsiones autonómicas muestran frecuentemente características singulares o similares a las de otras entidades clínicas. Por ese motivo, su diagnóstico es difícil y, a veces, exige la realización de una prueba terapéutica con anticonvulsionantes. Palabras claveAutonómicaElectroencefalogramaEpilepsiaFeocromocitomaHipertensiónTaquicardia CategoriasEpilepsias y síndromes epilépticos
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