Objectivos. Apresentar nove casos de hipoplasia do hemisfério cerebeloso e mostrar as repercussões clínicas e as possíveis causas.
Casos clínicos Foram analisados retrospectivamente os dados clínicos, achados radiológicos e os antecedentes perinatais numa série de nove casos infantis com hipoplasia unilateral do hemisfério cerebeloso. Em todos os doente foi demonstrada a hipoplasia cerebelosa unilateral, quer por estudo de tomografia computorizada, ou de ressonância magnética (RM). Em seis dos doentes realizou-se estudo angiográfico, na maioria dos casos por RM angiográfica, que mostrou quase sempre anomalias vasculares nas artérias cerebelosas ou nas vertebrais. Contudo, demonstrou-se a associação com outro tipo de malformações da fossa posterior: quisto retrocerebeloso com estenose do aqueduto de Sílvio (dois casos), hemangioma ou malformação vascular cutânea (dois casos) e atraso do desenvolvimento psicomotor (cinco casos), e este último é o sinal mais frequente de envolvimento clínico. Conclusões. A hipoplasia cerebelosa unilateral é uma malformação relativamente rara. Associa-se mais frequentemente ao atraso psicomotor do que a sintomatologia cerebelosa. A hipoplasia ou agenesia das artérias cerebelosas, de provável origem intra-uterina precoce, poderá ser a causa desta malformação.
Palabras claveArtérias cerebelosasAtraso psicomotorHipoplasia unilateral do hemisfério cerebelosoCategoriasPatología vascular
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