Nota Clínica

Sindrome opercular bilateral congénito: presentación de tres casos

G. Márquez-Belandria, F. Rondón-Hernández, I. Pascual-Castroviejo [REV NEUROL 2003;36:938-940] PMID: 12766868 DOI: https://doi.org/10.33588/rn.3610.2002577 OPEN ACCESS
Volumen 36 | Número 10 | Nº de lecturas del artículo 9.594 | Nº de descargas del PDF 720 | Fecha de publicación del artículo 16/05/2003
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RESUMEN Artículo en español English version
Objetivo Presentar tres niños con síndrome opercular (SO) bilateral y la patología a la que se asocia este cuadro.

Casos clínicos Se describen tres pacientes, dos de ellos adoptados, que presentan afectación del lenguaje, la masticación y la deglución, así como babeo constante. Además, aparecen crisis de aparición temprana de difícil control en dos de ellos, y déficit motor también en dos de los casos. Se estudiaron desde el punto de vista clínico, electroencefalográfico y de imagen. El diagnóstico de SO bilateral se confirmó en los tres casos por resonancia magnética tridimensional (RM3D), en la que se apreciaron cisuras de Silvio muy profundas, corteza insular engrosada y polimicrogiria.

Conclusión El SO se manifiesta clínicamente de forma peculiar, pero su reconocimiento se hace sobre la base de las alteraciones en la RM3D Palabras claveEncefalopatíaEpilepsiaSíndrome opercularTrastorno de la migración neuronal CategoriasEpilepsias y síndromes epilépticos
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