Nota Clínica

Resolución espontánea de la siringomielia. A propósito de un caso y revisión de la bibliografía

G. Coloma-Valverde [REV NEUROL 2003;36:1156-1158] PMID: 12833236 DOI: https://doi.org/10.33588/rn.3612.2003053 OPEN ACCESS
Volumen 36 | Número 12 | Nº de lecturas del artículo 5.200 | Nº de descargas del PDF 707 | Fecha de publicación del artículo 16/06/2003
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RESUMEN Artículo en español English version
Introducción La siringomielia se caracteriza por la presencia de cavidades intramedulares únicas o múltiples. Desde que Abbe y Coley realizaran por primera vez una siringotomía, se han empleado varias técnicas quirúrgicas con el objeto de colapsar las cavidades; sin embargo, la resolución espontánea de la siringomiegalia es un hecho insólito pocas veces descrito.

Caso clínico Niño de 2 años de edad, con un cuadro de dolor cervical crónico y una exploración neurológica normal. Se le detectó en la resonancia magnética craneocervical una malformación de Chiari tipo I asociada a una siringomielia cervical, la cual, tres años después del diagnóstico, desapareció espontáneamente.

Conclusión Tras revisar la bibliografía, hemos comprobado que el caso presentado es el único descrito en niños en el que, persistiendo la malformación de Chiari, la siringomielia se resolvió completamente de forma espontánea. Palabras claveMalfomación de Chiari tipo IResoluciónSiringomielia
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