Nota Clínica

Síndrome de Parry-Romberg asociado a epilepsia refractaria, atrofia de la duramadre y leucoencefalopatía quística cerebral

M.A. Castañeda-Reyna, C. Galarza-Manyavi [REV NEUROL 2003;37:941-945] PMID: 14634924 DOI: https://doi.org/10.33588/rn.3710.2003087

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Volumen 37 | Número 10 | Nº de lecturas del artículo 5.776 | Nº de descargas del PDF 792 | Fecha de publicación del artículo 16/11/2003

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RESUMEN

Caso clínico Presentamos la observación clinicorradiológica de un paciente varón de 20 años de edad que, en el lapso de 12 años, desarrolló hemiatrofia facial progresiva izquierda grave. En forma asociada, desde los 10 años de edad, presentó numerosas crisis sensoriales visuales y parciales complejas. El tratamiento individualizado y combinado con anticonvulsionantes fue ineficaz en el control de la epilepsia. El estudio con resonancia magnética de las estructuras craneofaciales puso en evidencia la intensidad y la gravedad de la dismorfia facial, y en el cerebro demostró la atrofia de la duramadre y la presencia de una extensa formación quística en la sustancia blanca de la región temporoccipital del lado de la hemiatrofia.

Conclusión Consideramos que ésta es la primera comunicación, completamente documentada, de un caso clínico de síndrome de ParryRomberg asociado a epilepsia refractaria, atrofia de la duramadre y leucoencefalopatía quística, publicada en el Perú. Palabras claveEpilepsia refractaria Leucoencefalopatía quística Síndrome de ParryRomberg CategoriasEpilepsias y síndromes epilépticos

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