Caso clínico Apresentamos a observação clínico-radiológica de um doente do sexo masculino com 20 anos de idade que, no lapso de 12 ano, desenvolveu hemiatrofia facial progressiva esquerda grave de forma associada, desde os 10 anos de idade, apresentou numerosas crises sensoriais visuais e parciais complexas. O tratamento individualizado e combinado com anticonvulsivantes foi ineficaz no controlo da epilepsia. A investigação das estruturas crâneofaciais por ressonância magnética pôs em evidência a intensidade e a gravidade da dismorfia facial, e no cérebro demonstrou atrofia da dura-máter e a presença de uma extensa formação quística na substância branca da região temporo-occipital do lado da hemiatrofia. Conclusão. Consideramos que esta é a primeira comunicação, completamente documentada, de um caso clínico de síndroma de Parry-Romberg associado a epilepsia refractária, atrofia da dura-mater e leucoencefalopatia quística, publicada em Peru.
Palabras claveEpilepsia refractáriaLeucoencefalopatia quísticaSíndroma de Parry-RombergCategoriasEpilepsias y síndromes epilépticos
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