Original

Fuerte modulación de género sobre el riesgo conferido por el gen de la apolipoproteína E para la enfermedad de Alzheimer en la población de las Islas Canarias, España

M.C. Déniz-Naranjo, C. Muñoz-Fernández, M.J. Alemany-Rodríguez, M.C. Pérez-Viéitez, J. Irurita-Latasa, R. Suárez-Armas, M.P. Suárez-Valentín, F. Sánchez-García [REV NEUROL 2004;38:615-618] PMID: 15098180 DOI: https://doi.org/10.33588/rn.3807.2003264 OPEN ACCESS
Volumen 38 | Número 07 | Nº de lecturas del artículo 4.719 | Nº de descargas del PDF 321 | Fecha de publicación del artículo 01/04/2004
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RESUMEN Artículo en español English version
Objetivos En la mayoría de las poblaciones estudiadas se ha encontrado que el gen de la apolipoproteína E (ApoE) es un factor de riesgo para la enfermedad de Alzheimer (EA). El objetivo del presente trabajo es el estudio de los polimorfismos de dicho gen, tanto de las variantes exónicas como los polimorfismos de promotor en nuestra población canaria.

Sujetos y métodos Hemos analizado, por medio de técnicas de PCR-RFLP, tanto las variantes exónicas como tres de los polimorfismos de promotor más comunes del gen de la ApoE, sobre el ADN de 131 pacientes diagnosticados clínicamente de probable EA, según criterios NINCS-ADRDA, y 85 controles sin déficit cognitivo medido por el test de CAMCOG.

Resultados Hemos encontrado que las variantes alélicas exónicas del gen de la ApoE se relacionan fuertemente con la EA, presentan un claro efecto dosis sobre la susceptibilidad a la enfermedad, y no muestran ninguna asociación con la enfermedad las variantes de promotor. En nuestra muestra analizada, el gen de la ApoE no parece influir en la edad de presentación de la enfermedad, mientras que el género de los pacientes confiere características de susceptibilidad distintivas.

Conclusión En nuestra población, el gen de la ApoE se relaciona con EA, y se condiciona por una fuerte modulación del género de los pacientes.
Palabras claveEnfermedad de AlzheimerGen ApoEIslas Canarias, EspañaPolimorfismos de promotorVariantes exónicas CategoriasDemenciaNeurodegeneración
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