INTRODUCTION The first contact between the patient and clinician takes place when the former visits because of some health problem.
PATIENTS AND METHODS We carried out a review of the clinical records of children who had visited the Neuropaediatric Service because of, among other reasons, an isolated or associated microcephalus over a period of 12 years and 9 months. Factors that were considered included whether or not there was a cephalic perimeter below p3 and evidence of encephalopathy, as well as its prenatal, perinatal or postnatal origin, functional diagnoses and the aetiological diagnosis.
RESULTS In 58 cases (0.92%) out of a total number of 6257 children the visit was due to microcephalus. The mean age at the last visit was 3.9 years. In five children (8.6%) the cephalic perimeter was not below p3. No encephalopathy was found in 20 patients (34.4%) and 38 (65.5%) were seen to have encephalopathy, 37 with a prenatal origin: nine genetic, three disruptive and 22 unspecified. Functional diagnoses were as follows: mental retardation in 29 patients, infantile cerebral palsy in 18, autistic spectrum in four and epilepsy in four. Neuroimaging studies aided diagnosis in 13 cases, i.e. 43.3% of those carried out.
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