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Los ésteres de organofosfato, comunes en los productos electrónicos y para bebés, pueden alterar el desarrollo cerebral Fecha 18/10/2021 ● Lecturas 5

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Farmacología en epilepsia. ¿Hacia dónde vamos?

J.L. Herranz   Revista 38(02)Fecha de publicación 16/01/2004 ● RevisiónLecturas 2314 ● Descargas 1512 Castellano English Português

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Máster en Epilepsia

6ª Edición


[REV NEUROL 2004;38:167-172] PMID: 14752719 DOI: https://doi.org/10.33588/rn.3802.2003451

Objetivo. Valorar críticamente lo que han aportado los nuevos fármacos antiepilépticos (FAE) y describir las estrategias terapéuticas farmacológicas en los pacientes farmacorresistentes, ajenas a los FAE tradicionales.

Desarrollo. Tras comparar los mecanismos de acción, las características farmacocinéticas y farmacodinámicas de los FAE clásicos y nuevos, y referir las ventajas e inconvenientes de cada uno de ellos, resulta que todavía es imposible conseguir el control total de las crisis en 20-25% de casos, debido a los polimorfismos de los enzimas y de sus inductores, a sobreexpresión de proteínas transportadoras (PGP, MRP) y a polimorfismos de los receptores.

Conclusiones. Aunque deben sintetizarse nuevos FAE, con los que se intente reducir la tasa de pacientes farmacorresistentes, deben desarrollarse otras estrategias en torno a la farmacogenómica, concretamente la de FAE que no se transporten por PGP o MRP, o la de sustancias que antagonicen a estos transportadores y, con ello, permitan que los FAE lleguen a sus lugares de acción.

Antiepilépticos clásicos Epilepsia farmacorresistente Farmacogenómica Glucoproteína P MRP Nuevos antiepilépticos Epilepsias y síndromes epilépticos
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Ínsula de Reil y epilepsia farmacorresistente M. Pedrosa-Sánchez, M. Escosa-Bagé, E. García-Navarrete, R.G. Sola Fecha de publicación 01/01/2003 ● Descargas 600
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Síndrome de Lyell asociado a lamotrigina C. Fernández-Calvo, J. Olascoaga, A. Resano, J. Urcola-Echevarria, A. Turneu, J. Zubizarreta Fecha de publicación 16/12/2000 ● Descargas 204