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Farmacología en epilepsia. ¿Hacia dónde vamos?

J.L. Herranz [REV NEUROL 2004;38:167-172] PMID: 14752719 DOI: https://doi.org/10.33588/rn.3802.2003451

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Volumen 38 | Número 02 | Nº de lecturas del artículo 5.410 | Nº de descargas del PDF 1.516 | Fecha de publicación del artículo 16/01/2004

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RESUMEN

Objetivo Valorar críticamente lo que han aportado los nuevos fármacos antiepilépticos (FAE) y describir las estrategias terapéuticas farmacológicas en los pacientes farmacorresistentes, ajenas a los FAE tradicionales.

Desarrollo Tras comparar los mecanismos de acción, las características farmacocinéticas y farmacodinámicas de los FAE clásicos y nuevos, y referir las ventajas e inconvenientes de cada uno de ellos, resulta que todavía es imposible conseguir el control total de las crisis en 20-25% de casos, debido a los polimorfismos de los enzimas y de sus inductores, a sobreexpresión de proteínas transportadoras (PGP, MRP) y a polimorfismos de los receptores.

Conclusiones Aunque deben sintetizarse nuevos FAE, con los que se intente reducir la tasa de pacientes farmacorresistentes, deben desarrollarse otras estrategias en torno a la farmacogenómica, concretamente la de FAE que no se transporten por PGP o MRP, o la de sustancias que antagonicen a estos transportadores y, con ello, permitan que los FAE lleguen a sus lugares de acción. Palabras claveAntiepilépticos clásicos Epilepsia farmacorresistente Farmacogenómica Glucoproteína P MRP Nuevos antiepilépticos CategoriasEpilepsias y síndromes epilépticos

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