Introdução. As ataxias heredodegenerativas são um grupo heterogéneo de perturbações que atingem especificamente o cerebelo e vias cerebelosas. Escasseiam os estudos quantitativos de ressonância magnética (RM), especialmente na ataxia de Friedreich (AF). Por outro lado, embora tenha sido descrito um atraso na velocidade de processamento na AF, não se estabeleceu a sua relação com os parâmetros de RM. Objectivos. Avaliar quantitativamente a atrofia infra e supratentorial em doentes com diagnóstico clínico de AF e relacioná-las com uma medida de velocidade de processamento. Doentes e métodos. Estudaram-se 12 doentes que cumprem os critérios clínicos de AF e 12 indivíduos de controlo. Utilizámos um sistema computorizado que analisa separadamente os componentes mental e motor dos tempos de reacção (TR) e um método semi-automatizado de binarização e análise de imagens de RM.
Resultados Os doentes mostram atraso, tanto mental como motor. Numa análise da frequência da presença de atrofia, identificamos atrofia vermiana em 67% dos casos e envolvimento dos hemisférios cerebelosos em 50%. Apenas uma minoria dos casos (17%) mostrava indícios de atrofia cerebral supratentorial. Objectivaram-se correlações significativas, de sinal negativo, entre os TR e o tamanho do cerebelo. Conclusões. O vérmis é a região mais frequentemente atingida, embora a atrofia dos hemisférios cerebelosos é também um achado comum. A relação existente entre a atrofia cerebelosa e os TR constitui uma evidência a favor da participação do cerebelo na velocidade de processamento e de resposta.
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