Epilepsias de comienzo en la lactancia e infancia temprana
V.L. Ruggieri[REV NEUROL 2004;39:251-262]PMID: 15284967DOI: https://doi.org/10.33588/rn.3903.2004179OPEN ACCESS
Volumen 39 |
Número 03 |
Nº de lecturas del artículo 7.787 |
Nº de descargas del PDF 3.944 |
Fecha de publicación del artículo 01/08/2004
Objetivo En este trabajo se analizan diversos síndromes epilépticos de comienzo en la lactancia e infancia temprana, hasta los 2 años de vida, y se definen sus aspectos clínicos, neurofisiológicos, evolutivos y sus diagnósticos diferenciales. Se excluyen las convulsiones neonatales y las convulsiones febriles.
Desarrollo Los diferentes síndromes se clasifican de acuerdo al tipo de crisis predominante, por los cuales se los reconoce, aunque no sea el único tipo de episodios presentes en los mismos. De acuerdo con este razonamiento, se han dividido cuatro grandes grupos: 1. Espasmos epilépticos: espasmos infantiles (síndrome de West), espasmos periódicos de Gobbi y espasmos epilépticos en salvas sin hipsarritmia. 2. Crisis tónicas: síndrome de Lennox-Gastaut. 3. Mioclonías: epilepsia mioclónica benigna de la infancia, epilepsia mioclónica grave de Dravet, epilepsia mioclonicoastática y estado mioclónico en encefalopatías no progresivas; y 4. Crisis parciales: epilepsias no idiopáticas relacionadas a localización, epilepsia maligna con convulsiones parciales migratrices?? y convulsiones familiares y no familiares infantiles benignas.
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