Epilepsia de início no lactente e na primeira infância
V.L. Ruggieri[REV NEUROL 2004;39:251-262]PMID: 15284967DOI: https://doi.org/10.33588/rn.3903.2004179OPEN ACCESS
Volumen 39 |
Número 03 |
Nº de lecturas del artículo 7.789 |
Nº de descargas del PDF 3.944 |
Fecha de publicación del artículo 01/08/2004
Objectivo. Neste trabalho analisam-se diversas síndromas epilépticas de início na idade lactente e na primeira infância, até aos 2 anos de vida, e definem-se os seus aspectos clínicos, neurofisiológicos, evolutivos e seus diagnósticos diferenciais. São excluídas as convulsões neonatais e as convulsões febris. Desenvolvimento. As diferentes síndromas classificam-se de acordo com o tipo de crises predominante, pelos quais são reconhecidas, embora não seja o único tipo de episódios presentes nos mesmos. De acordo com este raciocínio, dividiram-se quatro grandes grupos: 1. Espasmos epilépticos: espasmos infantis (síndroma de West), espasmos periódicos de Gobbi e espasmos epilépticos em salvas sem hipsarritmia; 2. Crises tónicas: síndroma de Lennox-Gastaut; 3. Mioclonias: epilepsia mioclónica benigna da infância, epilepsia mioclónica grave de Dravet, epilepsia mioclónico-astática e estado mioclónico em encefalopatias não progressivas; e 4. Crises parciais: epilepsias não idiopáticas relacionadas com a localização, epilepsia maligna com convulsões parciais migratórias e convulsões familiares e não familiares infantis benignas. Conclusão. Desta maneira, de acordo com as manifestações clínicas, poder-se-á considerar um plano de estudos, diagnósticos diferenciais e uma abordagem terapêutica racional, e pode-se inclusive diferenciar as formas idiopáticas, criptogénicas e sintomáticas.
Palabras claveSíndroma de Lennox-GastautSíndroma de WestCategoriasEpilepsias y síndromes epilépticos
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