Gaguez do desenvolvimento e gaguez adquirida. Semelhanças e diferenças
E. Manaut-Gil[REV NEUROL 2005;40:587-594]PMID: 15926130DOI: https://doi.org/10.33588/rn.4010.2004487OPEN ACCESS
Volumen 40 |
Número 10 |
Nº de lecturas del artículo 9.327 |
Nº de descargas del PDF 2.684 |
Fecha de publicación del artículo 16/05/2005
Introdução. Analisam-se, clinicamente, a disfemia (DF) e a gaguez adquirida (GA). Objectivo. Averiguar se a GA constitui uma variante da DF, ou se se trata de uma entidade com um elemento em comum: a gaguez da fala. Doentes e métodos. Estudaram-se 13 doentes com GA e 36 com DF. Além da averiguação clínica, efectuaram-se electroencefalograma (EEG) e tomografía axial computorizada (TAC) craniana, com interesse na presença de sintomas/sinais secundários, perfil de lateralidades e antecedentes patológicos, pessoais e familiares.
Resultados Em ambos os grupos verifica-se um notável predomínio em homens. A GA iniciou-se na infância ou em qualquer idade. A DF apenas na infância. A patologia orgânica mais frequente, para a DF e a GA, foi o traumatismo crânio-encefálico grave, seguido da anoxia/ hipoxia cerebral, acidente vascular cerebral (AVC) e outros. Um elemento importante, em ambos os grupos, é a presença familiar de gaguez e elevadas percentagens de esquerdismo manual. Na GA todos eram destros. Nenhum doente com início de GA na infância melhorou na adolescência. Conclusões. Tanto a DF como a GA constituem gaguez ‘neurogénica’ por se demonstrarem patologias orgânica e/ou funcional em ambos os grupos, que invalida o termo ‘desenvolvimento’, dado que a GA também se apresentou na infância. Para a DF e para a GA existe um elemento comum: uma predisposição genética, sobre a qual a patologia orgânica/funcional desencadeia o quadro clínico, sem propor uma explicação para a ausência de tiques na GA.
Palabras claveEtiologiaFisiopatologiaGaguez adquiridaQuadro clínico
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