Revisión

Evidencia actual sobre la atomoxetina. Alternativa terapéutica para el trastorno por déficit de atención e hiperactividad

J.D. Velásquez-Tirado, J.A. Peña [REV NEUROL 2005;41:493-500] PMID: 16224736 DOI: https://doi.org/10.33588/rn.4108.2004594 OPEN ACCESS
Volumen 41 | Número 08 | Nº de lecturas del artículo 27.561 | Nº de descargas del PDF 2.053 | Fecha de publicación del artículo 16/10/2005
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RESUMEN Artículo en español English version
Objetivo Efectuar una revisión actualizada de los mecanismos de acción, farmacocinética, eficacia clínica y tolerabilidad de la atomoxetina en el tratamiento de los síntomas del trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH).

Desarrollo Dentro de los medicamentos no estimulantes, la atomoxetina es el primero de este grupo que ha aprobado la Food and Drug Administration estadounidense para el tratamiento del trastorno en niños, adolescentes y adultos. La atomoxetina afecta de manera directa a las concentraciones de noradrenalina y dopamina inhibiendo de manera potente y altamente selectiva el transportador presináptico de noradrenalina con mínima afinidad por otros transportadores y receptores. Después de ajustar la dosis al peso corporal, los parámetros farmacocinéticos son similares en todos los grupos de edad y género. Alcanza su concentración plasmática máxima después de una a dos horas tras su administración oral. Se refieren datos acerca de la eficacia y tolerabilidad de los ensayos clínicos y estudios de la literatura.

Conclusión La atomoxetina es un fármaco eficaz y bien tolerado cuando se emplea para el tratamiento farmacológico de los síntomas del TDAH. A pesar de ser un medicamento de reciente desarrollo, el cúmulo de estudios comparativos sustenta su amplia utilización en este síndrome. Palabras claveAtomoxetinaMedicación no estimulanteTrastorno por déficit de atención e hiperactividad CategoriasNeuropediatríaNeuropsiquiatría
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