Revisión

Syndromic autism: II. Genetic syndromes associated with autism

J. Artigas-Pallarés, E. Gabau-Vila, M. Guitart-Feliubadaló [REV NEUROL 2005;40 (Supl. 1):S151-S0] PMID: 15736079 DOI: https://doi.org/10.33588/rn.40S01.2005073 OPEN ACCESS
Volumen 40 | Number S01 | Nº of views of the article 15.519 | Nº of PDF downloads 4.080 | Article publication date 15/01/2005
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ABSTRACT Artículo en español English version
INTRODUCTION AND DEVELOPMENT. In this study we report on the different genetic syndromes in which autism has been described as one of the possible manifestations.

CONCLUSIONS Certain genetic syndromes are providing us with extremely valuable information about the role played by genetics in autism. This is the case of the following syndromes: Angelman syndrome, Prader-Willi syndrome, 15q11-q13 duplication, fragile X syndrome, fragile X premutation, deletion of chromosome 2q, XYY syndrome, Smith-Lemli-Opitz syndrome, Apert syndrome, mutations in the ARX gene, De Lange syndrome, Smith-Magenis syndrome, Williams syndrome, Rett syndrome, Noonan syndrome, Down syndrome, velo-cardio-facial syndrome, myotonic dystrophy, Steinert disease, tuberous sclerosis, Duchenne’s disease, Timothy syndrome, 10p terminal deletion, Cowden syndrome, 45,X/46,XY mosaicism, Myhre syndrome, Sotos syndrome, Cohen syndrome, Goldenhar syndrome, Joubert syndrome, Lujan-Fryns syndrome, Moebius syndrome, hypomelanosis of Ito, neurofibromatosis type 1, CHARGE syndrome and HEADD syndrome.
KeywordsAngelman syndromeAutismBehavioural phenotypesFragile X syndromePrader-Willi syndrome CategoriesNeuropediatría
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