Introdução e desenvolvimento. O meduloblastoma é um tumor de células pequenas de origem cerebeloso, cuja célula progenitora não se identificou ainda na embriologia humana. Especula-se sobre a sua origem exacta; mas não obstante, uma das possibilidades é que derive de restos da membrana granular externa cerebelosa. É um tumor predominantemente infantil, menos frequente em adultos jovens, e a Organização Mundial de Saúde atribui-lhe o grau IV de malignidade. Na última classificação deste organismo subclassificou-se em: meduloblastoma ‘clássico’, meduloblastoma desmoplásico, meduloblastoma com extensa nodularidade e diferenciação neuronal e, por último, o meduloblastoma de células grandes. Entre estas subvariedades viram-se, em distintas e extensas séries, diferenças quanto ao prognóstico e à sobrevivência. Conclusão. Nos últimos anos tem havido progressos no conhecimento das suas alterações genéticas, sendo a presença do isocromossoma 17q, a mais frequentemente encontrada. (mais de 50% dos casos).
Palabras claveTumor de células pequenasCategoriasCáncer y tumores
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