Revisión

O meduloblastoma

J. Figols-Ladrón de Guevara, J.V. Lafuente [REV NEUROL 2006;43:213-217] PMID: 16883510 DOI: https://doi.org/10.33588/rn.4304.2005119 OPEN ACCESS
Volumen 43 | Número 04 | Nº de lecturas del artículo 11.167 | Nº de descargas del PDF 1.442 | Fecha de publicación del artículo 16/08/2006
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RESUMEN Artículo en español English version
Introdução e desenvolvimento. O meduloblastoma é um tumor de células pequenas de origem cerebeloso, cuja célula progenitora não se identificou ainda na embriologia humana. Especula-se sobre a sua origem exacta; mas não obstante, uma das possibilidades é que derive de restos da membrana granular externa cerebelosa. É um tumor predominantemente infantil, menos frequente em adultos jovens, e a Organização Mundial de Saúde atribui-lhe o grau IV de malignidade. Na última classificação deste organismo subclassificou-se em: meduloblastoma ‘clássico’, meduloblastoma desmoplásico, meduloblastoma com extensa nodularidade e diferenciação neuronal e, por último, o meduloblastoma de células grandes. Entre estas subvariedades viram-se, em distintas e extensas séries, diferenças quanto ao prognóstico e à sobrevivência. Conclusão. Nos últimos anos tem havido progressos no conhecimento das suas alterações genéticas, sendo a presença do isocromossoma 17q, a mais frequentemente encontrada. (mais de 50% dos casos). Palabras claveTumor de células pequenas CategoriasCáncer y tumores
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