Introducción El topiramato (TPM) es un nuevo antiepiléptico cuyo mecanismo de acción múltiple justifica tanto su amplio espectro terapéutico como su empleo cada vez mayor en la epilepsia infantil. Aunque no influye en su eficacia antiepiléptica, el TPM inhibe la anhidrasa carbónica, efecto que es el responsable de reacciones adversas como la nefrolitiasis. La frecuencia de la nefrolitiasis secundaria al TPM en la infancia es desconocida y únicamente hemos encontrado cinco casos comunicados en niños.

Casos clínicos Se presentan dos casos de epilepsia infantil refractaria al tratamiento farmacológico, una niña de 3 años con síndrome de Dravet y un niño de 4,5 años con síndrome de Lennox-Gastaut, en los que después de un prolongado programa terapéutico se decide introducir TPM en terapia añadida, obteniendo en ambos pacientes un elevado grado de eficacia. No obstante, los dos desarrollan nefrolitiasis secundaria al TPM, que en el segundo caso relacionamos con el tratamiento simultáneo con hormona corticotropa (ACTH) no existiendo un factor favorecedor conocido en el primero.

Conclusiones Se hace una exposición del mecanismo fisiopatogénico de la nefrolitiasis secundaria al TPM, de los factores de riesgo implicados y de las opciones terapéuticas y preventivas de este efecto adverso, que representa un porcentaje muy bajo, pero que obliga usualmente a prescindir de esta alternativa terapéutica, por lo que creemos que se deben analizar los factores de riesgo de nefrolitiasis antes de prescribir este fármaco y que se deben generalizar las medidas preventivas, especialmente en los niños portadores de encefalopatías o de patologías que reduzcan la movilidad.

Introducción El topiramato (TPM) es un nuevo antiepiléptico cuyo mecanismo de acción múltiple justifica tanto su amplio espectro terapéutico como su empleo cada vez mayor en la epilepsia infantil. Aunque no influye en su eficacia antiepiléptica, el TPM inhibe la anhidrasa carbónica, efecto que es el responsable de reacciones adversas como la nefrolitiasis. La frecuencia de la nefrolitiasis secundaria al TPM en la infancia es desconocida y únicamente hemos encontrado cinco casos comunicados en niños.

Casos clínicos Se presentan dos casos de epilepsia infantil refractaria al tratamiento farmacológico, una niña de 3 años con síndrome de Dravet y un niño de 4,5 años con síndrome de Lennox-Gastaut, en los que después de un prolongado programa terapéutico se decide introducir TPM en terapia añadida, obteniendo en ambos pacientes un elevado grado de eficacia. No obstante, los dos desarrollan nefrolitiasis secundaria al TPM, que en el segundo caso relacionamos con el tratamiento simultáneo con hormona corticotropa (ACTH) no existiendo un factor favorecedor conocido en el primero.

Conclusiones Se hace una exposición del mecanismo fisiopatogénico de la nefrolitiasis secundaria al TPM, de los factores de riesgo implicados y de las opciones terapéuticas y preventivas de este efecto adverso, que representa un porcentaje muy bajo, pero que obliga usualmente a prescindir de esta alternativa terapéutica, por lo que creemos que se deben analizar los factores de riesgo de nefrolitiasis antes de prescribir este fármaco y que se deben generalizar las medidas preventivas, especialmente en los niños portadores de encefalopatías o de patologías que reduzcan la movilidad.