Revisión

Cavernomas cerebrales. Revisión y actualización etiológica, clínica y terapéutica

B. Iza-Vallejo, O. Mateo-Sierra, B. Mosqueira-Centurión, F. Ruiz-Juretschke, R. Carrillo [REV NEUROL 2005;41:725-732] PMID: 16355357 DOI: https://doi.org/10.33588/rn.4112.2005366

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Volumen 41 | Número 12 | Nº de lecturas del artículo 13.614 | Nº de descargas del PDF 2.377 | Fecha de publicación del artículo 16/12/2005

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RESUMEN

Introducción Los cavernomas son lesiones poco habituales, con una incidencia estimada del 0,4 al 0,8%, y que plantean múltiples controversias especialmente en lo que concierne a su tratamiento.

Objetivo Actualizar mediante una revisión bibliográfica extensa las principales características etiológicas, epidemiológicas, históricas, clínicas, diagnósticas y de tratamiento de los angiomas cavernosos en el sistema nervioso central. Desarrollo y conclusiones. Entre los principales hallazgos obtenidos destacan los avances en el origen genético de las cavernomatosis familiares, con la identificación de los genes responsables (CCM1, CCM2 y CCM3), la condición dinámica de los angiomas cavernosos según los estudios histológicos y de imagen, los avances en el conocimiento de su historia natural según su localización supra/infratentorial, y las indicaciones de tratamiento quirúrgico sugeridas por las distintas series revisadas, así como el papel actual del tratamiento mediante radiocirugía de los cavernomas no accesibles quirúrgicamente. Palabras claveAngioma cavernoso Cavernoma Cavernomatosis familiar Hamartoma vascular Hemangioma cavernoso CategoriasPatología vascular

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