Introdução. Os cavernomas são lesões pouco habituais, com uma incidência estimada em 0,4 a 0,8%, e que apresentam múltiplas controvérsias, especialmente no que diz respeito ao seu tratamento. Objectivo. Actualizar, mediante uma revisão bibliográfica extensa, as principais características etiológicas, epidemiológicas, históricas, clínicas, diagnósticas e de tratamento dos angiomas cavernosos no sistema nervoso central. Desenvolvimento e conclusões. Entre os principais resultados obtidos destacam-se os avanços na origem genética das cavernomatoses familiares, com a identificação dos genes responsáveis (CCM1, CCM2 e CCM3), a condição dinâmica dos angiomas cavernosos segundo os estudos histológicos e de imagem, os progressos no conhecimento da sua história natural, segundo a sua localização supra/infratentorial, e as indicações de tratamento cirúrgico sugeridas pelas distintas séries revistas, assim como o papel actual do tratamento mediante radiocirurgia dos cavernomas não acessíveis cirurgicamente.
Palabras claveCavernomatose familiarCategoriasPatología vascular
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