Revisión

Terapia génica em neuro-oncologia

M. Izquierdo [REV NEUROL 2006;43:613-617] PMID: 17099854 DOI: https://doi.org/10.33588/rn.4310.2005498 OPEN ACCESS
Volumen 43 | Número 10 | Nº de lecturas del artículo 5.182 | Nº de descargas del PDF 620 | Fecha de publicación del artículo 16/11/2006
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RESUMEN Artículo en español English version
Introdução e desenvolvimento. O conceito de terapia génica implica a transferência de material genético para uma célula, um tecido ou um órgão com a finalidade de tratar a doença ou pelo menos melhorar o estado clínico de um doente. Os componentes essenciais da terapia são: um vector capaz de se introduzir eficiente e selectivamente nas células que constituam o foco da doença, e um gene terapêutico que represente um medicamento genético para a patologia. Em terapias contra o cancro utilizam-se preferencialmente os retrovírus como vectores para infectar exclusivamente as células em divisão. Entre as estratégias mais populares e de sucesso de terapia génica contra o cancro encontram-se a imunoterapia, a antiangiogénese, a utilização de genes ‘assassino-suicidas’ e o bloqueio de oncogenes com ARN de interferência. Conclusões. Cada uma destas terapias foi verificada em cultura de células neoplásicas, assim como em animais de laboratório, onde se observou um efeito antitumoral evidente com ausência de efeitos secundários significativos. Actualmente, a maioria destas estratégias encontra-se em fase clínica, mas não constituem ainda uma opção terapêutica. Palabras claveARN-iTransfecção
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