Revisión

Sintomatologia autista e Síndroma de Prader-Willi

L. Rosell-Raga, V. Venegas-Venegas [REV NEUROL 2006;42 (Supl. 2):S89-S93] PMID: 16555223 DOI: https://doi.org/10.33588/rn.42S02.2005831 OPEN ACCESS
Volumen 42 | Número S02 | Nº de lecturas del artículo 8.331 | Nº de descargas del PDF 1.582 | Fecha de publicación del artículo 13/02/2006
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RESUMEN Artículo en español English version
Introdução. Durante os últimos anos, a síndroma de Prader-Willi (SPW) tem sido contextualizada dentro do espectro autista (EA). Desenvolvimento. São revistos os estudos que o demonstram tanto no plano genético, como clínico, assim como uma comparação dos aspectos nucleares que se dão na definição do EA e que são comuns nas SPW. Conclusão. É exposto um trabalho realizado na Comunidade Valenciana e é apresentado um programa terapêutico adaptado às distintas pontuações que foram obtidas no inventário do EA (IDEA). Palabras claveFlexibilidadeFunções executivasPerturbações generalizadas do desenvolvimentoSíndroma de Prader-Willi CategoriasNeuropediatríaTécnicas exploratorias
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