Nota Clínica

Cavernomatosis múltiple cerebral familiar

A. Sempere-Pérez, J. Campistol, A. García-Cazorla, A. Guillén-Quesada, N. Pérez-Muñoz [REV NEUROL 2007;44:657-660] PMID: 17557222 DOI: https://doi.org/10.33588/rn.4411.2006334 OPEN ACCESS
Volumen 44 | Número 11 | Nº de lecturas del artículo 21.439 | Nº de descargas del PDF 1.263 | Fecha de publicación del artículo 01/06/2007
Icono-PDF-OFF Descarga PDF Castellano Citación Buscar en PubMed
Compartir en: Facebook Twitter
Ir a otro artículo del número
RESUMEN Artículo en español English version
Introducción Las malformaciones vasculares intracraneales son lesiones congénitas debidas a alteraciones en el desarrollo de la red arteriolocapilar. Los angiomas cavernosos están presentes en el 0,4% de los individuos y constituyen el 5-13% de las malformaciones vasculares. Son lesiones multilobuladas, bien delimitadas, con sangre en distintos estadios evolutivos. Pueden ser únicos o múltiples, esporádicos o familiares. En los casos familiares, la herencia es autosómica dominante. Se han descrito hasta ahora tres genes implicados.

Casos clínicos Se presentan dos niños diagnosticados de cavernomatosis múltiple familiar. Uno consultó por crisis parciales y se objetivó un angioma cavernoso frontal derecho, probablemente responsable de las crisis, y otros dos en el frontal y el parietal izquierdo. El otro niño consultó por un retraso psicomotor y trastorno de conducta, y se observaron múltiples angiomas cavernosos diseminados. En el primer caso se realizó una exéresis de una de las lesiones, mientras que en el segundo se decidió una actitud conservadora. Se realizó un estudio familiar y se encontraron angiomas cavernosos múltiples en ambos padres.

Conclusiones Los angiomas cavernosos son un tipo de malformación vascular con unas características histológicas determinadas. Los síntomas clínicos habituales son convulsiones y hemorragia parenquimatosa. La aparición de la resonancia magnética ha permitido el diagnóstico de angiomas cavernosos asintomáticos, y actualmente se considera la técnica de elección para el diagnóstico. La forma familiar presenta lesiones múltiples hasta en un 84% y se asocia frecuentemente con una historia familiar de crisis epilépticas. El tratamiento quirúrgico debe plantearse en casos de lesiones de localización accesible que hayan producido síntomas en repetidas ocasiones o de forma progresiva. En todos los casos se realizarán controles clínicos y de resonancia magnética.
Palabras claveCavernomasCavernomatosis familiarCavernomatosis múltipleEpilepsiaHematomasInfanciaMalformaciones vasculares CategoriasEpilepsias y síndromes epilépticosPatología vascular
TEXTO COMPLETO (solo disponible en lengua castellana / Only available in Spanish)

Si ya es un usuario registrado en Neurologia, introduzca sus datos de inicio de sesión.


Rellene los campos para registrarse en Neurologia.com y acceder a todos nuestros artículos de forma gratuita
Datos básicos
He leído y acepto la política de privacidad y el aviso legal
Seleccione la casilla si desea recibir el número quincenal de Revista de Neurología por correo electrónico. De forma quincenal se le mandará un correo con los títulos de los artículos publicados en Revista de Neurología.
Seleccione la casilla si desea recibir el boletín semanal de Revista de Neurología por correo electrónico. El boletín semanal es una selección de las noticias publicadas diariamente en Revista de Neurología.
Seleccione la casilla si desea recibir información general de neurologia.com (Entrevistas, nuevos cursos de formación, eventos, etc.)
Datos complementarios

Se os solicita los datos de redes para dar repercusión por estos medios a las publicaciones en las que usted participe.



Estimado usuario de Revista de Neurología,

Debido a la reciente fusión por absorción de VIGUERA EDITORES, S.L.U., la entidad gestora de las publicaciones de Viguera Editores, entre ellas, Revista de Neurología, por EVIDENZE HEALTH ESPAÑA, S.L.U., una de las sociedades también pertenecientes al Grupo Evidenze, y con la finalidad de que Usted pueda seguir disfrutando de los contenidos y distintos boletines a los que está suscrito en la página web de neurologia.com, es imprescindible que revise la nueva política de privacidad y nos confirme la autorización de la cesión de sus datos.

Lamentamos informarle que en caso de no disponer de su consentimiento, a partir del día 28 de octubre no podrá acceder a la web de neurologia.com

Para dar su consentimiento a seguir recibiendo la revista y los boletines de neurologia.com vía correo electrónico y confirmar la aceptación de la nueva política de privacidad, así como la cesión de sus datos a Evidenze Health España S.L.U., el resto de las entidades del Grupo Evidenze y sus partners y colaboradores comerciales, incluyendo la posibilidad de llevar a cabo transferencias internacionales a colaboradores extranjeros, pulse en el siguiente enlace:

ACEPTAR

Cancelar

Atentamente

El equipo de Revista de Neurología