Farmacogenética, farmacogenómica y terapia antiepiléptica individualizada
J.L. Herranz[REV NEUROL 2006;43 (Supl. 1):S43-S49]PMID: 17061195DOI: https://doi.org/10.33588/rn.43S01.2006453OPEN ACCESS
Volumen 43 |
Número S01 |
Nº de lecturas del artículo 6.681 |
Nº de descargas del PDF 1.403 |
Fecha de publicación del artículo 10/10/2006
Objetivo A pesar de la comercialización de numerosos fármacos antiepilépticos (FAE) en el 20-30% de los pacientes no es posible todavía conseguir el control total de las crisis ni prevenir los efectos adversos idiosincrásicos.
Desarrollo Se analizan los factores farmacocinéticos y farmacodinámicos que colaboran en la farmacorresistencia en las epilepsias, como los polimorfismos de las enzimas metabolizantes o de sus inductores, especialmente del citocromo hepático CYP, la sobreexpresión de proteínas transportadoras de membrana –glucoproteína P (PGP), MRP (multidrug resistant protein)– y los polimorfismos en los canales iónicos. Por otra parte, los efectos idiosincrásicos se producen por un desequilibrio entre la producción de metabolitos tóxicos y la capacidad individual de detoxicación de éstos. La farmacogenética y la farmacogenómica pueden identificar determinadas características personales, bioquímicas, enzimáticas y genéticas que ayuden a seleccionar en cada persona el FAE más eficaz y con menos riesgo de efectos idiosincrásicos.
Conclusiones Aunque deben introducirse nuevos FAE con los que se intente reducir la tasa de pacientes farmacorresistentes, deben desarrollarse simultáneamente otras estrategias terapéuticas con ayuda de la farmacogenómica, concretamente, de FAE que no sean transportados por PGP o MRP, o sustancias que antagonicen a esos transportadores de membrana y que hagan posible la llegada de los FAE a sus lugares de acción. Por otra parte, debe conocerse la capacidad de detoxicación de cada individuo, de modo que se minimice el riesgo de efectos adversos idiosincrásicos.
Palabras claveEfectos idiosincrásicosEpilepsia farmacorresistenteFarmacogenéticaFarmacogenómicaFármacos antiepilépticosGlucoproteína PCategoriasEpilepsias y síndromes epilépticos
TEXTO COMPLETO(solo disponible en lengua castellana / Only available in Spanish)
Si ya es un usuario registrado en Neurologia, introduzca sus datos de inicio de sesión.
Rellene los campos para registrarse en Neurologia.com y acceder a todos nuestros artículos de forma gratuita
¿Olvidó su contraseña? Introduzca su correo electrónico y le haremos llegar una nueva
Estimado usuario de Revista de Neurología,
Debido a la reciente fusión por absorción de VIGUERA EDITORES, S.L.U., la entidad gestora de las publicaciones de Viguera Editores, entre ellas, Revista de Neurología, por EVIDENZE HEALTH ESPAÑA, S.L.U., una de las sociedades también pertenecientes al Grupo Evidenze, y con la finalidad de que Usted pueda seguir disfrutando de los contenidos y distintos boletines a los que está suscrito en la página web de neurologia.com, es imprescindible que revise la nueva política de privacidad y nos confirme la autorización de la cesión de sus datos.
Lamentamos informarle que en caso de no disponer de su consentimiento, a partir del día 28 de octubre no podrá acceder a la web de neurologia.com
Para dar su consentimiento a seguir recibiendo la revista y los boletines de neurologia.com vía correo electrónico y confirmar la aceptación de la nueva política de privacidad, así como la cesión de sus datos a Evidenze Health España S.L.U., el resto de las entidades del Grupo Evidenze y sus partners y colaboradores comerciales, incluyendo la posibilidad de llevar a cabo transferencias internacionales a colaboradores extranjeros, pulse en el siguiente enlace:
OPEN ACCESS
