INTRODUCTION One of the most notable advances in the treatment of Alzheimer’s disease today is the appearance of the drugs rivastigmine, donepezil, galanthamine and memantine. AIMS. We attempt to throw light on the dosage regimens, degree of effectiveness and safety profile of rivastigmine solution by means of a retrospective, descriptive, cross-sectional study known as the RIVASOL study.
PATIENTS AND METHODS The study involved 1516 patients (1386 of whom were evaluable) who had been diagnosed with Alzheimer-type dementia (ATD) according to the criteria in the Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, 4th edition (DSM-IV); these patients, who were selected by 157 participating physicians (neurologists, psychiatrists and geriatricians), gave their informed written consent and had been receiving treatment with rivastigmine solution over the past six months. The main variable was the rivastigmine solution treatment regimen and the secondary variables included socio-demographic data, health care data and the researcher’s overall clinical impression from the time treatment was begun, among others.
RESULTS Most of the patients who were evaluated were attended by neurologists (57.4%). The mean time elapsed since Alzheimer’s disease was diagnosed was 2.14 ± 1.68 years. After approximately one year’s treatment with rivastigmine solution, the mean score on the Folstein minimental test (MMSE) fell by 0.48 points.
FULL TEXT(solo disponible en lengua castellana / Only available in Spanish)
Si ya es un usuario registrado en Neurologia, introduzca sus datos de inicio de sesión.
Rellene los campos para registrarse en Neurologia.com y acceder a todos nuestros artículos de forma gratuita
¿Olvidó su contraseña? Introduzca su correo electrónico y le haremos llegar una nueva
Estimado usuario de Revista de Neurología,
Debido a la reciente fusión por absorción de VIGUERA EDITORES, S.L.U., la entidad gestora de las publicaciones de Viguera Editores, entre ellas, Revista de Neurología, por EVIDENZE HEALTH ESPAÑA, S.L.U., una de las sociedades también pertenecientes al Grupo Evidenze, y con la finalidad de que Usted pueda seguir disfrutando de los contenidos y distintos boletines a los que está suscrito en la página web de neurologia.com, es imprescindible que revise la nueva política de privacidad y nos confirme la autorización de la cesión de sus datos.
Lamentamos informarle que en caso de no disponer de su consentimiento, a partir del día 28 de octubre no podrá acceder a la web de neurologia.com
Para dar su consentimiento a seguir recibiendo la revista y los boletines de neurologia.com vía correo electrónico y confirmar la aceptación de la nueva política de privacidad, así como la cesión de sus datos a Evidenze Health España S.L.U., el resto de las entidades del Grupo Evidenze y sus partners y colaboradores comerciales, incluyendo la posibilidad de llevar a cabo transferencias internacionales a colaboradores extranjeros, pulse en el siguiente enlace: