Original

Ausencia de relación entre los genotipos de apolipoproteína E y la gravedad de la esclerosis múltiple en pacientes mexicanos

T. Corona, J.L. Guerrero-Camacho, M.E. Alonso-Vilatela, J.J. Flores-Rivera [REV NEUROL 2010;50:19-22] PMID: 20073019 DOI: https://doi.org/10.33588/rn.5001.2008129 OPEN ACCESS
Volumen 50 | Número 01 | Nº de lecturas del artículo 4.703 | Nº de descargas del PDF 366 | Fecha de publicación del artículo 01/01/2010
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RESUMEN Artículo en español English version
Introducción El curso clínico de la esclerosis múltiple (EM) es muy variable. La historia natural de la enfermedad ha enseñado que aproximadamente el 50% de los pacientes que inician con un curso clínico brote-remisión tendrá un curso progresivo después de unos 10 años de evolución de la enfermedad y necesitará alguna ayuda para deambular. La expresión de la apolipoproteína E (ApoE) aumenta en el tejido nervioso en regeneración, y el alelo ApoE épsilon-4 está asociado con reparación neural anómala. Diversas comunicaciones indican que el alelo ApoE épsilon4 se asocia a una mayor progresión de la discapacidad en pacientes con EM, aunque es controvertido.

Pacientes y métodos Analizamos las características clínicas de 99 pacientes con diagnóstico de EM, describimos la correlación de la presencia o ausencia del alelo épsilon-4 de la ApoE con la edad de inicio, subtipo clínico, progresión de la enfermedad, puntuación de la Expanded Disability Status Scale y tasa de recaídas. Exploramos el impacto de la presencia del alelo épsilon-2 con la evolución de la enfermedad.

Resultados En pacientes menores de 21 años observamos una mayor frecuencia de la presencia del alelo épsilon-4 (p = 0,057), pero no encontramos ninguna asociación entre algún alelo de ApoE y los índices de progresión de la enfermedad.

Conclusiones Nuestros resultados no indican alguna asociación entre la presencia del alelo ApoE épsilon-4 en la progresión de discapacidad en pacientes con EM en nuestra muestra.
Palabras claveApolipoproteína EEsclerosis múltipleGenotipoMéxicoProgresión CategoriasEsclerosis múltiple
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