Seguridad y tolerabilidad en la fase inicial del tratamiento con interferón beta-1a 44 microgramos en pauta lenta frente a pauta rápida en pacientes con esclerosis múltiple (estudio PARALEN)
Introducción La dosis de 44 microgramos administrada tres veces por semana es la dosis de interferón (IFN) beta-1a subcutáneo recomendada para el tratamiento de la esclerosis múltiple en remitente-recurrente. En la práctica clínica habitual, existen clínicos que inician la terapia directamente, mientras que otros lo hacen mediante el escalado de dosis.
Objetivo Evaluar la seguridad de la administración de IFN beta-1a, 44 microgramos, tres veces por semana, comparando dos esquemas de tratamiento: pauta rápida, con la administración en dosis plena desde el inicio; y pauta lenta, con la realización de escalado de dosis al inicio del tratamiento.
Pacientes y métodos Se reclutó a un total de 247 pacientes con diagnóstico de esclerosis múltiple remitente-recurrente de 37 centros de España, que comenzaron tratamiento con IFN beta-1a, 44 microgramos, tres veces por semana. Se comparó la tolerabilidad y la seguridad del inicio escalonado del tratamiento en pacientes con IFN beta-1a, 44 microgramos, tres veces por semana con la administración de la dosis total desde el inicio en pacientes previamente tratados con otro IFN beta.
Resultados Las reacciones adversas evaluadas fueron más frecuentes en el grupo de pauta rápida de administración de IFN beta-1a, 44 microgramos.
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