Revisión

Surgical pathology of epilepsy

J.I. López, I. Pomposo-Gaztelu [REV NEUROL 2010;50:616-622] PMID: 20473838 DOI: https://doi.org/10.33588/rn.5010.2010028 OPEN ACCESS
Volumen 50 | Number 10 | Nº of views of the article 6.256 | Nº of PDF downloads 1.458 | Article publication date 16/05/2010
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ABSTRACT Artículo en español English version
INTRODUCTION The surgical treatment of refractory epilepsy represents a large step forward in the quality of life and survival of many patients, particularly for those whose pathology is located in the temporal lobe.

AIM To concentrate the basic histological aspects of an extremely varied, although generally little known, genuinely neural pathology into one single review work. DEVELOPMENT. The causes of refractory epilepsy with a genuinely neurohistological foundation can be either malformative or neoplastic. The former include cortical dysplasias and hippocampal sclerosis, while the latter involve the so-called glioneuronal tumours (dysembryoplastic neuroepithelial tumour, ganglioglioma) and some glial cell-related tumours.

CONCLUSIONS There is a group of disorders that are intrinsic to cerebral development and primary brain tumours which are closely related to epilepsy. Surgery applied to these processes cures epilepsy in a high percentage of cases that are resistant to pharmacological treatment. KeywordsDysembryoplastic neuroepithelial tumourFocal cortical dysplasiaGangliogliomaGliomaHippocampal sclerosisPartial seizuresRefractory epilepsyTemporal lobe CategoriesCáncer y tumoresEpilepsias y síndromes epilépticos
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