Ponencia

Genetic factors in the development of language

J. Sanjuán, A. Tolosa, J. Colomer-Revuelta, J. Ivorra-Martínez, B. Llacer, M. Jover [REV NEUROL 2010;50 (Supl. 3):S101-S106] PMID: 20200835 DOI: https://doi.org/10.33588/rn.50S03.2010052 OPEN ACCESS
Volumen 50 | Number S03 | Nº of views of the article 31.071 | Nº of PDF downloads 3.479 | Article publication date 15/02/2010
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ABSTRACT Artículo en español English version
AIM To review selectively the status of the genetic research in the field of speech and language disorders. DEVELOPMENT. Major contributions to the field are selected, presented, and discussed. Twin and family studies have demonstrated that most cognitive traits including language are moderately to highly heritable. Rare mutations affecting the FOXP2 transcription factor cause a monogenic speech and language disorder. The results of association studies of FOXP2 with several language disorders are controversial, probably due to the problem of phenotype definition.

CONCLUSIONS Common forms of disorders of speech and language are mostly likely associated with variability in the function of multiple genes. Longitudinal studies looking at gene environmental interaction might be important in order to understand the mechanism of language development. KeywordsChildhood developmentFOXP2GeneticsLanguage
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