Objetivo Presentar un paciente con neurofibromatosis tipo 1 (NF1) que tenía tumores cerebrales –no localizados en las vías ópticas– que involucionaron espontáneamente.
Caso clínico Niña con NF1 que mostró imágenes tumorales frontales, una en cada lado, rodeadas de una zona edematosa, cuando tenía 29 meses en el estudio rutinario de resonancia magnética (RM). El estudio por RM espectroscópica a esa edad mostró alteraciones que podrían corresponder a astrocitoma tipo 2. Los tumores frontales se mantuvieron sin cambios de tamaño en los controles de RM durante los primeros tres años y medio de vida pero, a los 6 años, había desaparecido el localizado en lóbulo frontal derecho y había disminuido en un 90% el del lado izquierdo. Los nervios ópticos no mostraban tumores durante los tres primeros años, pero éstos aparecían perfectamente desarrollados a los 6 años.
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