Menú

Inicio Revista Formación Noticias Agenda Categorías Quiénes Somos

Antecedentes familiares en epilepsias refractarias al tratamiento

C. Alonso-Cerezo, I. Herrera-Peco, V. Fernández-Millares, J. Pastor, J. Palacios-Espichan, V. Hernando-Requejo, G.J. Ortega, R.G. Sola Revista 52(09) ● Fecha de publicación 01/05/2011 ● Original ● Lecturas 3869 ● Descargas 596 Castellano English

Descarga PDF
ESP Autoevaluación Añadir cita a su
biblioteca

Compartir este artículo en redes sociales:

Buscar en PubMed

Por autor

Alonso-Cerezo C Herrera-Peco I Fernandez-Millares V Pastor J Palacios-Espichan J Hernando-Requejo V Ortega GJ Sola RG

Por palabra clave

Epilepsy Family aggregation Family history Resistant to treatment Risk

Ver en PubMed

Este artículo Artículos relacionados

Vea nuestros másteres

[REV NEUROL 2011;52:522-526] PMID: 21484723 DOI: https://doi.org/10.33588/rn.5209.2010728

Introducción. La agregación familiar puede ayudar a determinar el riesgo de epilepsia entre los familiares. Se plantea como objetivo la descripción de la prevalencia de antecedentes familiares de primer y segundo grado de epilepsia entre los familiares de los pacientes diagnosticados, y para buscar una asociación con diversas variables clínicas.

Pacientes y métodos. Estudio prospectivo descriptivo en una cohorte transversal. Se estudiaron 71 pacientes epilépticos farmacorresistentes que cumplían los criterios diagnósticos clínicos, así como las pruebas diagnósticas (electroencefalografía, videoelectroencefalografía) compatibles con epilepsia. Se recogieron las variables: antecedentes familiares de primer o segundo grado, la localización (lateral temporal, mesial temporal, parietal, frontal) del área epileptógena, la edad en el momento del diagnóstico y el tipo de epilepsia. Se calculó la frecuencia y el porcentaje. La probabilidad de recurrencia de un familiar de primer grado o segundo se calculó mediante el riesgo relativo (RR).

Resultados. En general, la distribución por sexos fue de 34 (47,9%) hombres y 37 (52,1%) mujeres, con edades de 28,3 ± 10,3 años y 34,3 ± 10,2 años, respectivamente. La prevalencia de la agregación familiar de epilepsia fue 28 (34,9%). La agregación familiar fue más probable entre los hombres (RR = 2,5), cuando el diagnóstico de la epilepsia se realizó entre los 13 y 18 años de edad (RR = 1,7) o cuando el área epileptógena se encontraba en la zona temporal mesial (RR = 1,9).

Conclusiones. Nuestro estudio apoya la existencia de mayor riesgo de epilepsia entre los familiares de los pacientes epilépticos farmacorresistentes.

Palabras clave Agregación familiar antecedentes familiares Epilepsia Farmacorresistente Riesgo Clasificado en Epilepsias y síndromes epilépticos

Buscar en PubMed

Por autor

Alonso-Cerezo C Herrera-Peco I Fernandez-Millares V Pastor J Palacios-Espichan J Hernando-Requejo V Ortega GJ Sola RG

Por palabra clave

Epilepsy Family aggregation Family history Resistant to treatment Risk

Ver en PubMed

Este artículo Artículos relacionados

Le puede interesar

Original Papel de la imagen por tensor de difusión en el estudio prequirúrgico de la epilepsia del lóbulo temporal M.A. García-Pallero, C.V. Torres, R. Manzanares-Soler, E. Cámara, R.G. Sola Fecha de publicación 16/12/2016 ● Descargas 343

Buscar en PubMed

Por autor

Alonso-Cerezo C Herrera-Peco I Fernandez-Millares V Pastor J Palacios-Espichan J Hernando-Requejo V Ortega GJ Sola RG

Por palabra clave

Epilepsy Family aggregation Family history Resistant to treatment Risk

Ver en PubMed

Este artículo Artículos relacionados

Antecedentes familiares en epilepsias refractarias al tratamiento

Compartir este artículo en redes sociales:

Buscar en PubMed

Por autor

Por palabra clave

Ver en PubMed

Abierta la Preinscripción

Máster en Psicobiología y Neurociencia Cognitiva

16ª Edición

Abierta la Preinscripción

Máster en Neuropsicología de las Altas Capacidades Intelectuales

7ª Edición

Buscar en PubMed

Por autor

Por palabra clave

Ver en PubMed

Buscar en PubMed

Por autor

Por palabra clave

Ver en PubMed