Introducción La agregación familiar puede ayudar a determinar el riesgo de epilepsia entre los familiares. Se plantea como objetivo la descripción de la prevalencia de antecedentes familiares de primer y segundo grado de epilepsia entre los familiares de los pacientes diagnosticados, y para buscar una asociación con diversas variables clínicas.
Pacientes y métodos Estudio prospectivo descriptivo en una cohorte transversal. Se estudiaron 71 pacientes epilépticos farmacorresistentes que cumplían los criterios diagnósticos clínicos, así como las pruebas diagnósticas (electroencefalografía, videoelectroencefalografía) compatibles con epilepsia. Se recogieron las variables: antecedentes familiares de primer o segundo grado, la localización (lateral temporal, mesial temporal, parietal, frontal) del área epileptógena, la edad en el momento del diagnóstico y el tipo de epilepsia. Se calculó la frecuencia y el porcentaje. La probabilidad de recurrencia de un familiar de primer grado o segundo se calculó mediante el riesgo relativo (RR).
Resultados En general, la distribución por sexos fue de 34 (47,9%) hombres y 37 (52,1%) mujeres, con edades de 28,3 ± 10,3 años y 34,3 ± 10,2 años, respectivamente. La prevalencia de la agregación familiar de epilepsia fue 28 (34,9%). La agregación familiar fue más probable entre los hombres (RR = 2,5), cuando el diagnóstico de la epilepsia se realizó entre los 13 y 18 años de edad (RR = 1,7) o cuando el área epileptógena se encontraba en la zona temporal mesial (RR = 1,9).
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