Nota Clínica

Deficiencia del transportador celular de hormona tiroidea MCT8: caso clínico y revisión de la bibliografía

L. López-Marín, M. Martín-Belinchón, L.G. Gutiérrez-Solana, B. Morte-Molina, A. Duat-Rodríguez, J. Bernal [REV NEUROL 2013;56:615-622] PMID: 23744248 DOI: https://doi.org/10.33588/rn.5612.2012617 OPEN ACCESS
Volumen 56 | Número 12 | Nº de lecturas del artículo 13.045 | Nº de descargas del PDF 659 | Fecha de publicación del artículo 16/06/2013
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RESUMEN Artículo en español English version
Introducción El MCT8 es un transportador específico para las hormonas tiroideas T4 y T3, que permite su entrada en el cerebro y otros órganos. La deficiencia de MCT8, o síndrome de Allan-Herndon-Dudley, es un trastorno ligado a X que, generalmente, se presenta como un cuadro neurológico grave de inicio precoz, con un perfil tiroideo característico (aumento de T3 y disminución de T4 y rT3).

Objetivo Se presenta el primer caso diagnosticado en España con este síndrome y se revisa la bibliografía publicada, las distintas formas de presentación clínica, los avances genéticos, el diagnóstico diferencial y las perspectivas terapéuticas, y se propone un algoritmo diagnóstico.

Caso clínico Varón de 5 años con un cuadro clínico compatible con una enfermedad de Pelizaeus-Merzbacher. La secuenciación del gen PLP1 no mostró alteraciones. Todos los estudios metabólicos y genéticos realizados fueron normales. Finalmente, un estudio completo del perfil tiroideo reveló alteraciones compatibles con una deficiencia del transportador MCT8. La secuenciación del gen SLC16A2 (MCT8) mostró una mutación en el exón 3 y el estudio celular confirmó que esta mutación cambia las propiedades de la proteína.

Conclusiones En los últimos años se han multiplicado las publicaciones sobre este síndrome, con la identificación de más de 50 familias en el mundo. Es importante conocer este síndrome y sospecharlo, porque el diagnóstico es fácil, económico y accesible (perfil tiroideo), y, aunque no tiene tratamiento específico, el diagnóstico precoz evita pruebas innecesarias y permite ofrecer consejo genético a las familias afectadas. Palabras claveEnfermedad de Pelizaeus-MerzbacherHormonas tiroideasLeucodistrofiaMCT8Retraso de la mielinizaciónSíndrome de Allan-Herndon-DudleyTransportador de hormona tiroidea CategoriasNervios periféricos, unión neuromuscular y músculo
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