INTRODUCTION Electrical status epilepticus during sleep (ESES) is an epileptic syndrome characterised by the presence of very persistent slow spike-wave-type epileptic discharges during non-REM sleep. The management of this pathology, today, is heterogeneous and no controlled studies have been conducted with the treatments employed; similarly, whether or not they improve patients’ cognitive development or not has still to be determined.
PATIENTS AND METHODS A review was carried out of the patients diagnosed with ESES at four hospitals over a period of 15 years; data concerning their clinical presentation, therapeutic management and clinical course were collected and compared with the literature.
RESULTS Altogether 29 patients with ESES were detected, 20 of them idiopathic and 26 generalised. The drugs with which the greatest control of the electrical activity was achieved were corticoids/adrenocorticotropic hormone (ACTH), clobazam and levetiracetam. In the primary cases ESES lasted an average of six months and the duration was twice that time in the secondary cases. Findings showed that the intelligence quotient remained normal in 45% of patients and 40% presented differing degrees of cognitive disability in the course of the pathology.
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