Correspondencia

Enfermedad de Parkinson asociada a mutación del gen <i>LRRK2</i>, que simula atrofia multisistémica por la combinación de parkinsonismo, disautonomía precoz y gammagrafía cardíaca normal

D. Vilas, A. Muxí, E. Tolosa, Y. Compta [REV NEUROL 2016;63:95-96] PMID: 27377986 DOI: https://doi.org/10.33588/rn.6302.2016151 OPEN ACCESS
Volumen 63 | Número 02 | Nº de lecturas del artículo 4.744 | Nº de descargas del PDF 302 | Fecha de publicación del artículo 16/07/2016
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RESUMEN
CategoriasNeurodegeneraciónTrastornos del movimiento
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