Revisión

Review of the novelties from the 31st ECTRIMS Congress, 2015, presented at the 8th Post-ECTRIMS meeting

Ó. Fernández, A. Rodríguez-Antigüedad, J. Olascoaga, C. Oreja-Guevara, J.M. Prieto, M.M. Mendibe-Bilbao, J.A. García-Merino, Ll. Ramió-Torrentà, R. Ginestal, J.E. Meca-Lallana, L. Romero-Pinel, D. Muñoz, A. Saiz, C. Calles, G. Izquierdo, L.M. Villar, P. Oliva-Nacarino, M.C. Arnal-García, M. Comabella, L. Brieva, R. Arroyo, X. Montalbán [REV NEUROL 2016;62:559-569] PMID: 27270678 DOI: https://doi.org/10.33588/rn.6212.2016196 OPEN ACCESS
Volumen 62 | Number 12 | Nº of views of the article 5.899 | Nº of PDF downloads 1.095 | Article publication date 16/06/2016
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ABSTRACT Artículo en español English version
Renowned national specialists in multiple sclerosis (MS) met, for the eighth year in a row, to give details of the latest novelties presented at the last ECTRIMS Congress 2015, which are included in this review. One of the highlights at this Congress was the new classification of the phenotypes of MS. Both the diagnostic criteria of the neuromyelitis optica spectrum and the problems involved in the differential diagnosis derived from the lack of definition of the radiological spectrum were reviewed. The microbiota comes to the fore as a possible factor determining the disease, together with extrinsic factors such as tobacco, salt ingestion or vitamin D deficiency. Advances made in immunomodulation are driving the progress being made in the treatment of MS. Ocrelizumab is the first treatment with positive results in the primarily progressive forms and tocilizumab, a drug product for rheumatoid arthritis, stands out as a potential candidate for the treatment of neuromyelitis optica. Certain antibiotics and vitamins could also play a role in the treatment of MS. In this edition of the Congress special attention was paid to personalised therapy. To date, 11 drugs have been approved for use in Europe. There is a need for therapeutic algorithms that help us to choose the best treatment for each patient. Likewise, we need to be able to identify, in the early stages of the disease, the risk of developing disability, so as to be able to design therapeutic strategies. To do so, molecular biomarkers and other predictive tools are required. The problems that still exist in software technology in magnetic resonance hinder its application in daily clinical practice. KeywordsECTRIMSMultiple sclerosisPost-ECTRIMS CategoriesEsclerosis múltiple
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