¿Cómo debemos abordar las encefalopatías epilépticas del lactante?

¿Cómo debemos abordar las encefalopatías epilépticas del lactante? Conclusiones

V. Soto-Insuga [REV NEUROL 2017;64 (Supl. 3):S77-S80] PMID: 28524225 DOI: https://doi.org/10.33588/rn.64S03.2017174 OPEN ACCESS
Volumen 64 | Número S03 | Nº de lecturas del artículo 6.718 | Nº de descargas del PDF 327 | Fecha de publicación del artículo 17/05/2017
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RESUMEN Artículo en español English version
Las encefalopatías epilépticas se definen como los síndromes epilépticos en los que la actividad epiléptica per se (en forma de crisis frecuentes o presencia de actividad epileptiforme intercrítica) contribuye a un trastorno cognitivo y conductual mayor de lo esperable por la etiología del trastorno. Es fundamental un diagnóstico etiológico de ellas que nos permita un tratamiento precoz. Proponemos un algoritmo diagnóstico para los pacientes con encefalopatía epiléptica de inicio en el primer año de vida, en el que se incluye el abordaje coordinado de estudios electroencefalográficos, neuroimagen, y cribado de trastornos metabólicos y genéticos. Palabras claveEncefalopatia epilépticaEncefalopatía mioclónica precozEpilepsia genéticaEpilepsia migratoria maligna del lactanteEspasmos epilépticosSíndrome de Ohtahara
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