Nota Clínica

Achados neurorradiológicos em provável doença de moyamoya

J.L. Gil-Salú, J. Gállego-Culleré DOI: https://doi.org/10.33588/rn.27160.96205 OPEN ACCESS
Volumen 27 | Número 160 | Nº de lecturas del artículo 5.625 | Nº de descargas del PDF 324 | Fecha de publicación del artículo 01/12/1998
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RESUMEN Artículo en español English version
Introdução. A doença de moyamoya unilateral apresenta-se como uma obstrução ou estenose unilateral da artéria carótida interna supraclinoideia, que origina hipoperfusão cerebral manifestada frequentemente como convulsões ou acidentes isquémicos transitórios.

Caso clínico Uma doente de 41 anos de idade teve o diagnóstico de doença de moyamoya atípica como causa de uma hemorragia intraventricular. Apresentam-se os achados da angiografia cerebral, tomografia computadorizada, ressonância magnética e SPECT cerebral. Conclusões. Discutimos a evolução clínico e as técnicas diagnósticas na apresentação desta doença de moyamoya atípica, unilateral, e quais os procedimentos actuais para o diagnóstico e seguimento adequados
Palabras claveAngiografia cerebralDoença de moyamoya CategoriasPatología vascular
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