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Achados neurorradiológicos em provável doença de moyamoya

J.L. Gil-Salú, J. Gállego-Culleré   Nota ClínicaLecturas 1739 ● Descargas 320 Castellano English Português
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Máster en Psicobiología y Neurociencia Cognitiva

15ª Edición


DOI: https://doi.org/10.33588/rn.27160.96205

Introdução. A doença de moyamoya unilateral apresenta-se como uma obstrução ou estenose unilateral da artéria carótida interna supraclinoideia, que origina hipoperfusão cerebral manifestada frequentemente como convulsões ou acidentes isquémicos transitórios.

Caso clínico. Uma doente de 41 anos de idade teve o diagnóstico de doença de moyamoya atípica como causa de uma hemorragia intraventricular. Apresentam-se os achados da angiografia cerebral, tomografia computadorizada, ressonância magnética e SPECT cerebral. Conclusões. Discutimos a evolução clínico e as técnicas diagnósticas na apresentação desta doença de moyamoya atípica, unilateral, e quais os procedimentos actuais para o diagnóstico e seguimento adequados

Angiografia cerebral Doença de moyamoya Patología vascular
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